제품소개 

Stellaris® RNA FISH는 세포 수준에서 개별 mRNA molecule의 동시 검출, 위치, 정량화를 가능하게 하는 RNA 시각화 방법입니다. 이 기술을 통해 RNA 발현의 이미지를 얻을 수 있습니다. Sensitivity와 specificity가 높기 때문에 거짓 양성 반응을 최소화합니다. Stellaris RNA FISH probe는 부분적으로 degrade된 target mRNA에도 결합이 가능하기 때문에 FFPE 조직 샘플에 매우 적합합니다.  또한 멀티 플렉스 분석을 통해 여러 유전자의 발현 수준의 상관 관계를 확인하거나, control과 표적 유전자를 동시에 확인할 수 있기 때문에 시간을 절약할 수 있습니다.  

제품특징 

• qPCR, DNA FISH, IHC(면역 조직 화학) 및 Western Blotting 의 기존 기술과 결합하여 보완적인 정보의 제공이 가능합니다.
• 분리, 정제 및 증폭이 필요 없이 RNA를 직접적으로 검출하고 시각화할 수 있습니다. 

Fig.1 Detection of mRNAs in human and mouse fibroblasts. (a,b) Maximum-intensity images showing fluorescent spots corresponding to GAPDH mRNA in normal human lung fibroblasts (HEL299) (a) amd in a mouse embryonic fibroblast cell line (NIH/313) (b); the inset shows the site of active RNA transcription (c,d) SK-BR-3 human breast cancer cells probed for HER2 mRNAs were either un treated (c) or threated for 6h with 1㎛ TSA (d)

Fig.2 Simultaneous imaging of two different mRNAs in mammalian cells. (a) Fluorescent spots correspond to mRNAs of HER2 (red) in SK-BR-3 cells. (b) Fluorescent spots correspond to mRNAs of β-actin in the same cells. (c) Nucleic were stained with DAPI (4’,6-diamidino-2-phenylindole). (d) A merge of the three different channels. 

 

Fig.3 Quantification of mRNAs in various human breast cancer cell lines. (a-c) mRNAs of HER2 in SK-BR-3 (a), MCF-7 (b) and MDA-MB-231 cells (c). (d) HER2 mRNA was also detected in human breast cancer tissues.