2021년 06월 1일 자로 새로운 홈페이지(http://www.biod.co.kr)가 오픈 되었습니다.
지금 보고 있는 페이지의 제품이 혹시 단종 제품이거나 사양이 변경되었을 수도 있으므로반드시 새로운 홈페이지에서 다시 검색 후 문의 부탁드립니다.
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Consumable
- G-Prep Plasmid Mini Kit
제품용도 | Plasmid Mini Kit |
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브랜드 | BioD |
제품개요 | 호환성 좋은 컬럼을 장착한 G-Prep Plasmid Mini Kit |
2021년 06월 1일 자로 새로운 홈페이지(http://www.biod.co.kr)가 오픈 되었습니다.
지금 보고 있는 페이지의 제품이 혹시 단종 제품이거나 사양이 변경되었을 수도 있으므로반드시 새로운 홈페이지에서 다시 검색 후 문의 부탁드립니다.
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제품 소개
호환성 좋은 컬럼을 장착한 G-Prep Plasmid Mini Kit 를 소개합니다.
제품 특징
• Good quality
• Powerful quantity
• Represent your result
• Eliminate phenol extraction
• Perfect analysis
제품 프로토콜
1. Cell Harvest
배양액(1~3ml)을 원심분리하여 균체를 모은다.
2. Cell Suspension
GP 1 buffer 250㎕을 넣고 균체를 완전히 suspension 시킨다.
- GP 1 buffer에 RNase A가 포함되었는지 확인
3. Cell Lysis
GP 2 buffer 250㎕을 넣고 부드럽게 Inverting 한다.
- vortex는 하지 말아야 하며, 5분 이내에 다음단계로 진행
4. Cell Neutralization
GP 3 buffer 300㎕을 넣고 부드럽게 돌려서 섞어준 후 ice에서 10분 정치시키고,
13,000rpm에서 2분간 원심분리 한다.
5. Sample Loading
Column을 waste tube에 끼우고, 상층액만 column으로 옮긴 후 13,000rpm에서 1분간
원심분리 한다.
Waste tube를 비워내고 다시 column을 장착한다.
6. Sample Washing
GW buffer 700㎕를 column에 넣은 후 13,000rpm에서 1분간 원심분리 한다.
- GW buffer에 ethanol이 포함되었는지 확인
Waste 제거 후 13,000rpm에서 한번 더 1분간 원심분리 한다.
- column에 남은 ethanol을 완전히 제거하기 위함
Column을 새로운 1.5ml tube에 장착 후 1분간 air dry 한다.
7. DNA Elution
GE buffer 30~50㎕ 넣고, 1분 간 정치 후 13,000rpm, 1분간 원심분리 하여 회수한다.
- Elution buffer는 column membrane의 정 중앙에 떨어뜨린다.
제품 구성 (Cat. No. GPM-100)
Product Name | Presentation |
GP 1 Buffer | 25ml |
GP 2 Buffer 30ml | 25ml |
GP 3 Buffer | 30ml |
GW Buffer | 15ml |
GE Buffer | 4ml |
RNase A solution | 50㎕ |
Column & Collection tube set | 100ea |