제품 소개

호환성 좋은 컬럼을 장착한 G-Prep Plasmid Mini Kit 를 소개합니다.

제품 특징

• Good quality

• Powerful quantity

• Represent your result

• Eliminate phenol extraction

• Perfect analysis

제품 프로토콜

1. Cell Harvest

     배양액(1~3ml)을 원심분리하여 균체를 모은다. 

2. Cell Suspension

     GP 1 buffer 250㎕을 넣고 균체를 완전히 suspension 시킨다.

     - GP 1 buffer에 RNase A가 포함되었는지 확인

3. Cell Lysis

     GP 2 buffer 250㎕을 넣고 부드럽게 Inverting 한다.

     - vortex는 하지 말아야 하며, 5분 이내에 다음단계로 진행

4. Cell Neutralization

     GP 3 buffer 300㎕을 넣고 부드럽게 돌려서 섞어준 후 ice에서 10분 정치시키고,

     13,000rpm에서 2분간 원심분리 한다.

5. Sample Loading

     Column을 waste tube에 끼우고, 상층액만 column으로 옮긴 후 13,000rpm에서 1분간

     원심분리 한다.

     Waste tube를 비워내고 다시 column을 장착한다.

6. Sample Washing

     GW buffer 700㎕를 column에 넣은 후 13,000rpm에서 1분간 원심분리 한다.

    - GW buffer에 ethanol이 포함되었는지 확인

      Waste 제거 후 13,000rpm에서 한번 더 1분간 원심분리 한다.

      - column에 남은 ethanol을 완전히 제거하기 위함

      Column을 새로운 1.5ml tube에 장착 후 1분간 air dry 한다.

7. DNA Elution

     GE buffer 30~50㎕ 넣고, 1분 간 정치 후 13,000rpm, 1분간 원심분리 하여 회수한다.

      - Elution buffer는 column membrane의 정 중앙에 떨어뜨린다.

제품 구성 (Cat. No. GPM-100)